Szymon drugi raz walczy o zdrowie! Potrzebuje wsparcia

Szymon ma zaledwie kilka lat, a większą część swojego życia spędził w szpitalach i klinikach onkologicznych. Kiedy inne dzieci poznawały świat, on uczył się walczyć z jednym z najgroźniejszych nowotworów wieku dziecięcego, czyli neuroblastomą czwartego stopnia z przerzutami. Choroba odebrała mu wzrok, dziecięcą beztroskę i poczucie bezpieczeństwa, ale nie odebrała ogromnej woli życia. Dziś Szymon po raz kolejny walczy ze wznową nowotworu i potrzebuje pomocy, by móc kontynuować leczenie.

Wszystko zaczęło się od powiększonych źrenic

Pierwsze objawy pojawiły się w kwietniu 2021 roku. Rodzice zauważyli u Szymona powiększone źrenice. Okazało się, że przerzut w głowie zaczął uciskać nerw wzrokowy.

Rozpoczęła się dramatyczna diagnostyka. W maju 2021 roku w Polsce przeprowadzono pierwszą operację usunięcia guza w głowie. Niestety po zabiegu Szymon stracił wzrok. Dalsze badania wykazały jeszcze bardziej dramatyczny obraz choroby: guz pierwotny o wielkości 11,5 cm w zaotrzewnej oraz liczne przerzuty do szpiku, kości i węzłów chłonnych. Rodzice usłyszeli diagnozę: neuroblastoma IV stopnia.

Walka o życie w Polsce, Barcelonie i USA

Leczenie rozpoczęło się natychmiast. W Polsce wdrożono bardzo intensywną chemioterapię według protokołu CoJEc. Organizm Szymona był jednak skrajnie wycieńczony. Doszło do ciężkiego zapalenia jelit i masywnego krwawienia, które niemal odebrały mu szansę na dalszą walkę. Rokowania były bardzo złe.

Rodzice zdecydowali się szukać ratunku w Barcelonie. Tam lekarze najpierw skupili się na odbudowie organizmu chłopca i ratowaniu uszkodzonych jelit, a następnie przeprowadzili operację całkowitego usunięcia guza z zaotrzewnej. W październiku 2021 roku udało się osiągnąć pełną remisję. Niestety ta radość nie trwała długo.

Kolejne wznowy i następne etapy leczenia

Mimo immunoterapii, protonoterapii oraz specjalistycznego leczenia w USA, we wrześniu 2023 roku pojawiła się pierwsza wznowa neuroblastomy. Rozpoczęła się kolejna bardzo ciężka walka: chemioimmunoterapia, następne cykle leczenia i kolejna protonoterapia. Rodzice ponownie usłyszeli słowo „remisja”, jednak w grudniu 2025 roku choroba wróciła po raz drugi.

W styczniu 2026 roku usunięto kolejnego guza. Następnie wdrożono kolejne cykle chemioterapii i chemioimmunoterapii. Leczenie działa, ale nadal nie udało się uzyskać pełnej remisji. Lekarze zdecydowali o kontynuacji terapii, kolejnych cyklach leczenia i następnej radioterapii. To niekończąca się walka o życie małego chłopca.

Neuroblastoma odebrała mu wzrok, ale nie siłę

Pierwsza operacja pozostawiła bardzo poważne powikłania neurologiczne. Doszło do uszkodzenia płata potylicznego mózgu oraz nerwów odpowiedzialnych za widzenie. Szymon stracił wzrok. Pojawiły się również pourazowe ataki epilepsji. Chłopiec wymaga całodobowej opieki i nieustannego czuwania rodziców.

Obecnie rodzina przebywa w Barcelonie, gdzie Szymon jest leczony ambulatoryjnie. Rodzice zostawili w Polsce dom, pracę i bliskich, by ratować syna. Tata chłopca sam uległ poważnemu wypadkowi w pracy w styczniu 2025 roku, jednak mimo własnych problemów zdrowotnych całkowicie poświęcił się opiece nad synem, odkładając własną rehabilitację. Bardzo trudną sytuację przeżywa również starszy brat Szymona, który musiał zostawić swoje dotychczasowe życie, rówieśników i przejść na naukę zdalną.

Szymon nadal chce poznawać świat

Mimo ogromnego cierpienia Szymon nadal kocha muzykę i zwierzęta. To właśnie te małe rzeczy pomagają mu zachować dziecięcą wrażliwość i choć na chwilę zapomnieć o szpitalnej rzeczywistości. Zebrane środki zostaną przeznaczone na nierefundowane przeciwciała, podania leków, koszty leczenia szpitalnego oraz dalszy pobyt i terapię w Barcelonie.

Prosimy o wsparcie dla Szymona. Ten mały chłopiec od lat toczy nierówną walkę z niezwykle agresywnym nowotworem. Każda wpłata daje mu szansę na dalsze leczenie, kolejne dni życia i nadzieję, że kiedyś choroba przestanie odbierać mu dzieciństwo.