GLIOM! Unsere 8-jährige Tochter Emilia kämpft gegen einen Hirntumor!
Höhepunkte
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DiagnoseGlioblastom an der Kreuzung der Sehnerven
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Alter des Kunden8 Jahre
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Standort
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MenteeEmilia Janusz
Erkunden Sie die Geschichte von
Die ersten Symptome der Krankheit
Alles begann im September 2022. Meine Tochter hatte Magen-Darm-Beschwerden, die zunächst wie eine gewöhnliche Infektion aussahen. Doch ihr Zustand verschlechterte sich von Tag zu Tag. Eine Woche später traten exophthalmische Augen auf, und meine Tochter konnte nicht mehr selbstständig gehen und aufstehen.
Es folgte eine Flut von Untersuchungen und Konsultationen. Die bildgebende Untersuchung ergab Veränderungen im Gehirn. Im Dezember 2022 wurden im Krankenhaus in Stettin eine teilweise Entfernung des Tumors sowie eine Biopsie durchgeführt.
Auf die Diagnose mussten wir nicht lange warten. Ein Glioblastom an der Kreuzung der Sehnerven. Von einem Moment auf den anderen hat sich unser Leben komplett verändert.
Die zweite Operation
In den folgenden Jahren kämpfte Emilia tapfer gegen die Krankheit und unterzog sich einer intensiven onkologischen Behandlung. Leider verlor sie trotz der Bemühungen der Ärzte durch das Glioblastom ihr Augenlicht.
Im Mai 2025 fand eine weitere Operation statt: die Entfernung eines Teils des Tumors sowie die Entlastung der Zysten, die auf die Hirnstrukturen drückten. Obwohl der Eingriff notwendig war, hinterließ er weitere Schwierigkeiten. Emilia leidet unter Spastik in der linken Hand und im linken Bein.
Behandlung und Rehabilitation
Unser Leben ist heute ein ständiger Kampf um Emilias Gesundheit und Zukunft. Derzeit lassen wir uns im Universitätsklinikum in Danzig behandeln, wo unsere Tochter eine biologische Therapie erhält. Alle zwei Wochen legen wir viele Kilometer auf der Strecke Stettin–Danzig zurück, damit sie ihre nächste Medikamenteninfusion erhält und sich von Spezialisten beraten lassen kann.
Emilia nimmt an einer intensiven neurologischen Rehabilitation, einer Sehtherapie, Kursen für Blinde, Hippotherapie sowie Trainings zur Förderung der Neuroplastizität des Gehirns teil.
Momente der Freude
Trotz der enormen Schwierigkeiten verliert sie ihre Lebensfreude nicht. Pferde sind zu ihrer großen Leidenschaft geworden. Die Hippotherapie fördert nicht nur ihre Entwicklung, sondern schenkt ihr auch Ruhe, Motivation und Glück.
Emilia ist auch musikalisch sehr begabt. Gerade die Musik hilft ihr, ihre Gefühle auszudrücken, und gibt ihr die Kraft, weiterzukämpfen. Nach der Sehrehabilitation und der Einleitung einer neuen Behandlung konnten wir erste Hoffnungsschimmer erkennen. Emilia beginnt wieder, Licht zu sehen, und erkennt Farben. Für viele Menschen sind das Kleinigkeiten, für uns sind es wahre Wunder.
Unterstützung
Seit einigen Jahren bin ich nicht mehr berufstätig. Ich widme meine gesamte Zeit meiner Tochter, ihrer Behandlung und ihrer Rehabilitation. Ich eigne mir ständig neues Wissen an und nehme an Fortbildungen teil, um ihre Entwicklung bestmöglich zu fördern und jede Chance auf eine Verbesserung zu nutzen.
Unser Traum ist es, die Krankheit aufzuhalten. Wir kämpfen dafür, dass Emilia so viel Selbstständigkeit wie möglich zurückgewinnt und trotz aller Widrigkeiten ihre Kindheit genießen kann. Das ist ein langer, schwieriger und sehr kostspieliger Weg. Deshalb bitten wir euch von ganzem Herzen um Unterstützung. Jede Hilfe gibt Emilia die Chance auf weitere Fortschritte und eine bessere Zukunft.
Förderung von Sammlung
Laden Sie die vorbereiteten Grafiken herunter und teilen Sie sie in den sozialen Medien. Ermutigen Sie Ihre Freunde, die Aktion zu unterstützen und zu teilen. Hängen Sie ein Plakat an Ihrem Arbeitsplatz, in Ihrer Schule, in Ihrem Geschäft auf. Jede Information erhöht die Chance, dass ein Podologe gewinnt!
Jeder Pfennig und jede Aktie macht einen großen Unterschied. Helfen Sie mit, so viele Menschen wie möglich zu erreichen und die Chancen für diese Spendensammlung zu erhöhen. Erzählen Sie Ihren Freunden, Ihrer Familie und Ihrer Gemeinde davon - gemeinsam können wir mehr erreichen!
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Spezifisches ZielEmilia Janusz
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Ziel der SammlungMedikamente, Transport, körperliche und augenärztliche Rehabilitation, Facharztbesuche, Kosten für die laufende Behandlung
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Alles begann im September 2022. Meine Tochter hatte Magen-Darm-Beschwerden, die zunächst wie eine gewöhnliche Infektion aussahen. Doch ihr Zustand verschlechterte sich von Tag zu Tag. Eine Woche später traten exophthalmische Augen auf, und meine Tochter konnte nicht mehr selbstständig gehen und aufstehen.
Es folgte eine Flut von Untersuchungen und Konsultationen. Die bildgebende Untersuchung ergab Veränderungen im Gehirn. Im Dezember 2022 wurden im Krankenhaus in Stettin eine teilweise Entfernung des Tumors sowie eine Biopsie durchgeführt.
Auf die Diagnose mussten wir nicht lange warten. Ein Glioblastom an der Kreuzung der Sehnerven. Von einem Moment auf den anderen hat sich unser Leben komplett verändert.
Die zweite Operation
In den folgenden Jahren kämpfte Emilia tapfer gegen die Krankheit und unterzog sich einer intensiven onkologischen Behandlung. Leider verlor sie trotz der Bemühungen der Ärzte durch das Glioblastom ihr Augenlicht.
Im Mai 2025 fand eine weitere Operation statt: die Entfernung eines Teils des Tumors sowie die Entlastung der Zysten, die auf die Hirnstrukturen drückten. Obwohl der Eingriff notwendig war, hinterließ er weitere Schwierigkeiten. Emilia leidet unter Spastik in der linken Hand und im linken Bein.
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Unser Traum ist es, die Krankheit aufzuhalten. Wir kämpfen dafür, dass Emilia so viel Selbstständigkeit wie möglich zurückgewinnt und trotz aller Widrigkeiten ihre Kindheit genießen kann. Das ist ein langer, schwieriger und sehr kostspieliger Weg. Deshalb bitten wir euch von ganzem Herzen um Unterstützung. Jede Hilfe gibt Emilia die Chance auf weitere Fortschritte und eine bessere Zukunft.
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Spezifisches ZielEmilia Janusz
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