Ein bösartiger Hirntumor! Mein 9-jähriger Sohn Witek kämpft um sein Leben!
Höhepunkte
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DiagnoseMedulloblastom
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Alter des Kunden9 Jahre
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Standort
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MenteeWitold Kiś
Erkunden Sie die Geschichte von
Beunruhigende Symptome
Anfang dieses Jahres begann sich mein Sohn Witek seltsam zu fühlen. Er litt unter Schwindel, Schwäche und einem Mangel an Energie für Dinge, die ihm zuvor Freude bereitet hatten. Das hat mich sehr beunruhigt. Der Kinderarzt ordnete Blutuntersuchungen an, doch die Ergebnisse waren unauffällig.
Ende Januar begann mein Sohn plötzlich zu erbrechen, also fuhren wir sofort ins Krankenhaus in Opole. Dort wurde eine MRT-Untersuchung des Kopfes durchgeführt. Ich werde diesen Moment nie vergessen, als ich hörte, dass die Ärzte im Kopf meines Sohnes mehrere Tumore entdeckt hatten.
Wir wurden sofort ins Krankenhaus in Katowice gebracht. Weitere Untersuchungen brachten noch mehr schlimme Nachrichten: Die Krankheit hatte sich im gesamten Kopf und im Wirbelkanal ausgebreitet. In diesem Moment brach für mich eine Welt zusammen, ich wollte diese Nachricht einfach nicht wahrhaben.
Dringende Entscheidungen und Diagnose
Im Krankenhaus ging alles sehr schnell. Am 23. Januar wurde bei Witek eine ventrikuloperitoneale Shunt-Implantation durchgeführt, um den Hydrozephalus zu beheben, und drei Tage später entfernten die Ärzte den größten Teil eines der Tumore.
Nach der Operation traten schwere Komplikationen auf. Mein kleiner Sohn hörte auf zu sprechen, verlor die Bewegungsfähigkeit in allen vier Gliedmaßen, und der Kontakt zu ihm war nur noch sehr eingeschränkt. Ich sah mein Kind an und fragte mich: Warum gerade er?
Dann kam die Diagnose: Medulloblastom. Ein bösartiger Hirntumor.
Eine schwierige Zeit
Die Chemotherapie und die Strahlentherapie haben den Körper meines Sohnes sehr geschwächt. Die Behandlung dauert noch an, und schon heute wissen wir, dass Witek noch eine lange und sehr intensive Rehabilitation vor sich hat.
Heute sitzt mein kleiner Sohn im Rollstuhl und braucht bei jeder noch so kleinen Handlung Hilfe. Witek lebt zudem seit seiner Kindheit mit Autismus. Was wir über die Jahre hinweg aufgebaut hatten, ist in einem Augenblick zerfallen. Er weint oft und ist aufgeregt, weil er nicht versteht, was um ihn herum vor sich geht.
Unser Alltag
Heute liegt Witek in einem Krankenhaus in Krakau, wo ihn sein Vater jeden Tag unterstützt, der seine Arbeit unterbrechen und Urlaub nehmen musste, um bei seinem kleinen Sohn zu sein. Ich bin schwanger und habe in zwei Wochen Termin, deshalb kann ich nicht persönlich bei Witek sein.
Wir haben noch eine siebenjährige Tochter, die die Krankheit ihres Bruders sehr schwer verkraftet. Sie vermisst ihn, macht sich Sorgen um ihn und versteht nicht, warum sich unser Leben plötzlich so verändert hat.
Witeks Kampf
Bevor er krank wurde, hatte Witek eine kleine Leidenschaft: Züge. Er konnte lange Zeit damit verbringen, sie voller Bewunderung anzustarren. Heute muss er sich mit der Realität im Krankenhaus auseinandersetzen, auf die kein Kind vorbereitet ist.
Es ist eine sehr schwere Zeit für die ganze Familie. Jeder Tag bringt Unsicherheit, Erschöpfung und Tränen mit sich, und die Organisation der Fahrten ins Krankenhaus sowie die steigenden Kosten werden zu einer immer größeren Herausforderung.
Ich bitte Sie von ganzem Herzen um Ihre Unterstützung für meinen Sohn in diesem ungleichen Kampf um seine Gesundheit.
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Alter9 Jahre
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SammlungWitold Kiś
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Anfang dieses Jahres begann sich mein Sohn Witek seltsam zu fühlen. Er litt unter Schwindel, Schwäche und einem Mangel an Energie für Dinge, die ihm zuvor Freude bereitet hatten. Das hat mich sehr beunruhigt. Der Kinderarzt ordnete Blutuntersuchungen an, doch die Ergebnisse waren unauffällig.
Ende Januar begann mein Sohn plötzlich zu erbrechen, also fuhren wir sofort ins Krankenhaus in Opole. Dort wurde eine MRT-Untersuchung des Kopfes durchgeführt. Ich werde diesen Moment nie vergessen, als ich hörte, dass die Ärzte im Kopf meines Sohnes mehrere Tumore entdeckt hatten.
Wir wurden sofort ins Krankenhaus in Katowice gebracht. Weitere Untersuchungen brachten noch mehr schlimme Nachrichten: Die Krankheit hatte sich im gesamten Kopf und im Wirbelkanal ausgebreitet. In diesem Moment brach für mich eine Welt zusammen, ich wollte diese Nachricht einfach nicht wahrhaben.
Dringende Entscheidungen und Diagnose
Im Krankenhaus ging alles sehr schnell. Am 23. Januar wurde bei Witek eine ventrikuloperitoneale Shunt-Implantation durchgeführt, um den Hydrozephalus zu beheben, und drei Tage später entfernten die Ärzte den größten Teil eines der Tumore.
Nach der Operation traten schwere Komplikationen auf. Mein kleiner Sohn hörte auf zu sprechen, verlor die Bewegungsfähigkeit in allen vier Gliedmaßen, und der Kontakt zu ihm war nur noch sehr eingeschränkt. Ich sah mein Kind an und fragte mich: Warum gerade er?
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Unser Alltag
Heute liegt Witek in einem Krankenhaus in Krakau, wo ihn sein Vater jeden Tag unterstützt, der seine Arbeit unterbrechen und Urlaub nehmen musste, um bei seinem kleinen Sohn zu sein. Ich bin schwanger und habe in zwei Wochen Termin, deshalb kann ich nicht persönlich bei Witek sein.
Wir haben noch eine siebenjährige Tochter, die die Krankheit ihres Bruders sehr schwer verkraftet. Sie vermisst ihn, macht sich Sorgen um ihn und versteht nicht, warum sich unser Leben plötzlich so verändert hat.
Witeks Kampf
Bevor er krank wurde, hatte Witek eine kleine Leidenschaft: Züge. Er konnte lange Zeit damit verbringen, sie voller Bewunderung anzustarren. Heute muss er sich mit der Realität im Krankenhaus auseinandersetzen, auf die kein Kind vorbereitet ist.
Es ist eine sehr schwere Zeit für die ganze Familie. Jeder Tag bringt Unsicherheit, Erschöpfung und Tränen mit sich, und die Organisation der Fahrten ins Krankenhaus sowie die steigenden Kosten werden zu einer immer größeren Herausforderung.
Ich bitte Sie von ganzem Herzen um Ihre Unterstützung für meinen Sohn in diesem ungleichen Kampf um seine Gesundheit.
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Spezifisches ZielWitold Kiś
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