Akute lymphoblastische Leukämie! RÜCKFALL! Hilf Olko bei seiner Genesung!
Höhepunkte
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DiagnoseAkute lymphoblastische B-Zellen-Leukämie
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Alter des Kunden4 Jahre
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Standort
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MenteeAleksander Michalski
Erkunden Sie die Geschichte von
Ungewöhnliche Symptome
Ende November 2023 erkrankte unser Sohn Olek an einer scheinbar gewöhnlichen Infektion und begann eine Antibiotikabehandlung. Bald darauf traten Hautausschläge und anschließend zahlreiche Blutergüsse an seinen Beinen auf, was uns beunruhigte.
Der Arzt ordnete Blutuntersuchungen an. Die Ergebnisse lieferten unerwartete Erkenntnisse: Es wurden Blasten festgestellt, und zusätzlich wurde eine Mononukleose bestätigt. Es folgte eine Reihe weiterer Untersuchungen und Konsultationen.
Diagnose und Behandlung
Einige Zeit später erhielten wir die Diagnose, die unser Leben für immer veränderte: akute lymphoblastische Leukämie vom Typ B. In einem Augenblick stand unsere Welt still, und der Kampf um die Gesundheit unseres Sohnes wurde zum Wichtigsten.
Aufgrund der festgestellten Mutation wurde Olek für eine Behandlung nach dem Hochrisikoprotokoll eingestuft. Ein langer und äußerst schwieriger Kampf begann.
Die monatelange Behandlung war mit wiederholten Krankenhausaufenthalten und zahlreichen schweren Komplikationen verbunden. Es gab Zeiten, in denen unser Sohn tagelang nicht die Kraft hatte, zu gehen. Er litt an Sepsis, Lungenentzündung und vielen anderen Komplikationen, die seinen Körper immer wieder auf eine harte Probe stellten.
Lebenslauf
Trotz aller Schwierigkeiten gingen wir weiter voran. Jedes bessere Ergebnis gab uns Hoffnung, dass das Schlimmste hinter uns lag. Als wir gerade anfingen zu glauben, dass wir zur Normalität zurückkehren würden, erhielten wir eine weitere niederschmetternde Nachricht. Ein Rückfall.

Ein einziges Wort, das uns erneut den Seelenfrieden raubte und uns zwang, den Kampf von Neuem zu beginnen.
Leider brachte das Wiederauftreten der Krankheit weitere schwere Erfahrungen mit sich. Es traten schwerwiegende Komplikationen auf, darunter ein Darmverschluss und eine Lungenmykose. Jeder weitere Tag war voller Angst und Unsicherheit darüber, was der nächste Tag bringen würde. Irgendwann beschlossen die Ärzte, eine biologische Therapie einzuleiten.
Ein zweites Zuhause
Kurz darauf kamen wir ins „Kap der Hoffnung“ in Breslau, das zu unserem zweiten Zuhause wurde. Olek unterzog sich einer Strahlentherapie und einer Knochenmarktransplantation. Heute befinden wir uns noch immer auf der Transplantationsstation, warten auf die Ergebnisse und hoffen, dass das Schlimmste hinter uns liegt.
Familie
Zu Hause bei Papa ist Olekas Schwester Alicja geblieben. Sie vermisst ihren Bruder und ihre Mama sehr. Die Trennung ist für unsere ganze Familie schwer. Die Großeltern helfen bei der Betreuung unserer Tochter, wofür wir ihnen sehr dankbar sind.
Trotz aller Widrigkeiten ist Olek ein tapferer Junge. In den Momenten, in denen er seine Krankheit wenigstens für einen Augenblick vergessen kann, baut er mit LEGO-Steinen und spielt mit Autos.
Hilfe
Die Behandlungskosten sind sehr hoch, daher bitten wir euch von ganzem Herzen um eure Unterstützung. Jede Spende und jedes aufmunternde Wort bringen Olek der Genesung und der Rückkehr zu einer normalen Kindheit ein Stück näher. Wir danken euch für jede Hilfe und dafür, dass ihr uns in diesem entscheidenden Kampf zur Seite steht.
Förderung von Sammlung
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- Schritt 1 - Melden Sie sich beim e-Tax Office an und nutzen Sie den e-PIT-Service.
- Schritt 2 - Klicken Sie auf dem PIT-Meldeformular auf Organisation auswählen.
- Schritt 3 - Suchen Sie in der Liste der Organisationen nach Cancer Fighters Foundation oder geben Sie die KRS-Nummer 0000581036 ein.
- Schritt 4 - Geben Sie in dem Feld mit dem spezifischen Ziel von 1,5 % die Station an, indem Sie die folgenden Angaben machen:
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KRS-Nr.0000581036
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Spezifisches ZielAleksander Michalski
Beiträge und Worte der Unterstützung
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Ziel der SammlungMedikamente, Rehabilitation, Fahrtkosten, laufende Behandlungskosten
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Ziel der SammlungMedikamente, Rehabilitation, Fahrtkosten, laufende Behandlungskosten
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Ungewöhnliche Symptome
Ende November 2023 erkrankte unser Sohn Olek an einer scheinbar gewöhnlichen Infektion und begann eine Antibiotikabehandlung. Bald darauf traten Hautausschläge und anschließend zahlreiche Blutergüsse an seinen Beinen auf, was uns beunruhigte.
Der Arzt ordnete Blutuntersuchungen an. Die Ergebnisse lieferten unerwartete Erkenntnisse: Es wurden Blasten festgestellt, und zusätzlich wurde eine Mononukleose bestätigt. Es folgte eine Reihe weiterer Untersuchungen und Konsultationen.
Diagnose und Behandlung
Einige Zeit später erhielten wir die Diagnose, die unser Leben für immer veränderte: akute lymphoblastische Leukämie vom Typ B. In einem Augenblick stand unsere Welt still, und der Kampf um die Gesundheit unseres Sohnes wurde zum Wichtigsten.
Aufgrund der festgestellten Mutation wurde Olek für eine Behandlung nach dem Hochrisikoprotokoll eingestuft. Ein langer und äußerst schwieriger Kampf begann.
Die monatelange Behandlung war mit wiederholten Krankenhausaufenthalten und zahlreichen schweren Komplikationen verbunden. Es gab Zeiten, in denen unser Sohn tagelang nicht die Kraft hatte, zu gehen. Er litt an Sepsis, Lungenentzündung und vielen anderen Komplikationen, die seinen Körper immer wieder auf eine harte Probe stellten.
Lebenslauf
Trotz aller Schwierigkeiten gingen wir weiter voran. Jedes bessere Ergebnis gab uns Hoffnung, dass das Schlimmste hinter uns lag. Als wir gerade anfingen zu glauben, dass wir zur Normalität zurückkehren würden, erhielten wir eine weitere niederschmetternde Nachricht. Ein Rückfall.

Ein einziges Wort, das uns erneut den Seelenfrieden raubte und uns zwang, den Kampf von Neuem zu beginnen.
Leider brachte das Wiederauftreten der Krankheit weitere schwere Erfahrungen mit sich. Es traten schwerwiegende Komplikationen auf, darunter ein Darmverschluss und eine Lungenmykose. Jeder weitere Tag war voller Angst und Unsicherheit darüber, was der nächste Tag bringen würde. Irgendwann beschlossen die Ärzte, eine biologische Therapie einzuleiten.
Ein zweites Zuhause
Kurz darauf kamen wir ins „Kap der Hoffnung“ in Breslau, das zu unserem zweiten Zuhause wurde. Olek unterzog sich einer Strahlentherapie und einer Knochenmarktransplantation. Heute befinden wir uns noch immer auf der Transplantationsstation, warten auf die Ergebnisse und hoffen, dass das Schlimmste hinter uns liegt.
Familie
Zu Hause bei Papa ist Olekas Schwester Alicja geblieben. Sie vermisst ihren Bruder und ihre Mama sehr. Die Trennung ist für unsere ganze Familie schwer. Die Großeltern helfen bei der Betreuung unserer Tochter, wofür wir ihnen sehr dankbar sind.
Trotz aller Widrigkeiten ist Olek ein tapferer Junge. In den Momenten, in denen er seine Krankheit wenigstens für einen Augenblick vergessen kann, baut er mit LEGO-Steinen und spielt mit Autos.
Hilfe
Die Behandlungskosten sind sehr hoch, daher bitten wir euch von ganzem Herzen um eure Unterstützung. Jede Spende und jedes aufmunternde Wort bringen Olek der Genesung und der Rückkehr zu einer normalen Kindheit ein Stück näher. Wir danken euch für jede Hilfe und dafür, dass ihr uns in diesem entscheidenden Kampf zur Seite steht.
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