Leucémie lymphoblastique aiguë ! RÉCIDIVE ! Aidez Olko à se rétablir !

Symptômes inhabituels

Fin novembre 2023, notre fils Olek a contracté une infection qui semblait banale et a commencé un traitement antibiotique. Peu après, une éruption cutanée est apparue, suivie de nombreux bleus sur ses jambes, ce qui nous a inquiétés.

Le médecin a prescrit des analyses de sang. Les résultats ont révélé des informations inattendues : des blastes ont été détectés et une mononucléose a été confirmée. Une série d'examens et de consultations supplémentaires a alors commencé.

Diagnostic et traitement

Peu de temps après, nous avons appris le diagnostic qui a bouleversé notre vie à jamais : une leucémie lymphoblastique aiguë de type B. En un instant, notre monde s'est arrêté, et notre priorité est devenue de lutter pour la santé de notre fils.

En raison de la mutation détectée, Olek a été orienté vers un traitement suivant le protocole pour les cas à haut risque. Un combat long et extrêmement difficile a alors commencé.

Ces mois de traitement ont été marqués par des séjours répétés à l'hôpital et de nombreuses complications graves. Il y a eu une période où notre fils n'avait plus la force de marcher pendant plusieurs jours. Il a souffert d'une septicémie, d'une pneumonie et de nombreuses autres complications qui ont mis son organisme à rude épreuve.

Curriculum vitae

Malgré toutes les difficultés, nous avons continué d'avancer. Chaque résultat plus encourageant nous donnait l'espoir que le pire était derrière nous. Alors que nous commencions à croire que nous retournions à la normale, nous avons appris une nouvelle bouleversante. Une récidive.

Un seul mot qui nous a de nouveau fait perdre notre tranquillité d'esprit et nous a obligés à recommencer le combat.

Malheureusement, la récidive de la maladie a entraîné de nouvelles épreuves difficiles. De graves complications sont apparues, notamment une occlusion intestinale et une mycose pulmonaire. Chaque jour qui passait était marqué par la peur et l'incertitude quant à ce que l'avenir nous réservait. À un moment donné, les médecins ont décidé de mettre en place un traitement biologique.

Une deuxième maison

Peu de temps après, nous sommes arrivés au Cap de l'Espoir à Wrocław, qui est devenu notre deuxième maison. Olek a suivi une radiothérapie et subi une greffe de moelle osseuse. Aujourd'hui, nous sommes toujours dans le service de greffe, dans l'attente des résultats, en espérant que le pire soit derrière nous.

La famille

À la maison, avec papa, il reste la sœur d'Olek, Alicja. Son frère et sa maman lui manquent beaucoup. Cette séparation est difficile pour toute notre famille. Les grands-parents nous aident à nous occuper de notre fille, et nous leur en sommes très reconnaissants.

Malgré toutes les épreuves, Olek est un garçon courageux. Lorsqu'il peut oublier sa maladie, ne serait-ce qu'un instant, il assemble des LEGO et joue avec des petites voitures.

Aide

Les frais liés au traitement sont très élevés, c'est pourquoi nous vous demandons de tout cœur de nous soutenir. Chaque don et chaque mot d'encouragement aident Olek à se rétablir et à retrouver une enfance normale. Merci pour toute l'aide que vous nous apportez et pour votre soutien dans ce combat crucial.