C'est avec une immense tristesse que nous faisons nos adieux à Aldona…

Ma vie a consisté à écouter les autres. Aujourd'hui, je dois moi-même crier à l'aide pour être sauvée.

Pendant des années, mon cabinet de psychothérapie a été un lieu où les drames humains trouvaient leur exutoire. Je tendais des mouchoirs, je redonnais espoir et j'apprenais à mes patients à faire face aux difficultés, même lorsque leur monde s'écroulait. Pendant des années, j'ai écouté les combats héroïques menés par mes patients. Aujourd'hui, c'est moi qui, en tant que patiente, ai besoin d'une thérapie, mais d'une thérapie qui ne peut se faire avec des mots. Mon corps est devenu le théâtre d'une bataille brutale, et mon adversaire me coupe le souffle et sème la destruction dans mes poumons.

Quand tu aides les autres à traverser la tempête, tu ne t'attends pas à te retrouver bientôt toi-même au cœur de celle-ci.

Plusieurs semaines de toux épuisante, une faiblesse croissante et cette essoufflement qui me donnait l'impression que quelqu'un m'avait mis un cerceau en acier sur la poitrine. Quelques marches d'escalier devenaient un obstacle insurmontable et je luttais pour chaque inspiration, comme si je portais un poids énorme sur le dos. Quand je me suis finalement rendue aux urgences de Bełchatów, je pensais qu'il s'agissait seulement de complications, peut-être de la fatigue après une opération de la thyroïde. Après tout, six mois plus tôt, j'avais été examinée par des médecins et j'étais en parfaite santé. Je prenais soin de moi, je ne fumais pas, je menais une vie normale aux côtés de mon mari. Mais le destin en avait décidé autrement. Au lieu de me rassurer, l'angiographie thoracique a rendu son verdict. Mes poumons contenaient une masse pathologique et environ 100 mm de liquide.

Deux litres de liquide qui tentent de me noyer tous les trois jours

Le diagnostic semble tout droit sorti d'un manuel d'oncologie, mais pour moi, c'est un combat quotidien pour chaque centimètre cube d'oxygène. Cancer glandulaire du poumon droit G3, stade T4N1M1a, métastases pleurales et suspicion de lésions hépatiques. Ce ne sont pas que des symboles. C'est une douleur qui transperce la poitrine à chaque inspiration profonde.

Tous les trois jours, on me piquait la poitrine pour retirer 2 à 3 litres de liquide de mes poumons, me permettant ainsi de parler sans essoufflement pendant un court instant. Mon cancer est inopérable, j'ai donc subi une VATS, une pleurectomie et une pleurodèse au talc. Ce sont des interventions douloureuses qui devaient mettre fin à ce cercle vicieux, mais mon cancer s'est avéré particulièrement insidieux. Une mutation par insertion dans l'exon 20 du gène EGFR a fait échouer le traitement ciblé standard et, au lieu de régresser, la tumeur a grossi jusqu'à atteindre plus de dix centimètres.

A smile for the camera that hides the fear of tomorrow

Aujourd'hui, je regarde mes photos d'il y a un an et je vois une femme qui aimait voyager, jardiner et aller au théâtre. J'essaie toujours de sourire à mon mari et à mes deux fils, car ils sont ma source d'énergie pour lutter... Cependant, les doses maximales de chimiothérapie, le cisplatine, le pemetrexed et la radiothérapie m'ont non seulement privé de mes forces, mais aussi de mon autonomie. La neuropathie est devenue si grave que je suis désormais totalement dépendante des soins de mes proches. Moi qui ai toujours été un pilier pour les autres, j'ai aujourd'hui besoin d'aide pour les tâches les plus simples.

Je suis toujours la même femme, une épouse aimante, une mère, une passionnée de son travail. Je veux vivre. Je ne veux pas devenir un simple chiffre dans les statistiques des traitements mis en œuvre. Je veux retourner dans mon jardin et auprès de mes patients qui m'attendent toujours. Mais pour cela, j'ai besoin d'aide.

Le cancer m'a privé de ma santé et de ma mobilité. Ne le laissez pas vous priver de votre espoir.

Je collecte des fonds pour financer des médicaments non remboursés, une rééducation neurologique spécialisée qui me permettra de retrouver l'usage de mon corps, ainsi qu'une aide au quotidien afin de soulager ma famille.

Mon mari et mes fils font tout leur possible pour que je ne ressente pas à quel point la situation est grave, mais je vois dans leurs yeux une peur impossible à dissimuler. Nous ne pouvons pas porter seuls ce fardeau qui devient chaque jour plus lourd.

S'il vous plaît, restez à nos côtés. Votre soutien me donne la chance, au lieu de penser à ma survie, de pouvoir à nouveau envisager d'être simplement une épouse et une mère pour eux, et pas seulement une patiente nécessitant des soins 24 heures sur 24. Aidez-moi à faire en sorte que ce diagnostic ne soit qu'un élément de mon histoire. Aidez-moi à aller de l'avant et à planifier au moins mon avenir immédiat.