Le cancer germinal est revenu❗ Robert supplie qu'on le soutienne❗.
Points forts
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DiagnosticNéoplasme germinal malin avec morphologie de tumeur du follicule vitellin dans une mutation génétique de la potentialisation du néoplasme du follicule vitellin.
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Âge du client26 ans
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Localisation
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MentoréRobert Kaniewski
Mise à jour
Robert a toujours besoin d'aide
J'ai suivi quatre cycles de chimiothérapie selon le protocole TIP, à deux semaines d'intervalle. J'ai également reçu un traitement aux stéroïdes en raison de problèmes liés à la chimiothérapie (chocs anaphylactiques). On m'a posé un cathéter dans la poitrine, car mes veines étaient déjà détruites par le traitement et l'administration de nouveaux médicaments par voie intraveineuse était devenue très problématique. J'ai terminé ma chimiothérapie le 8 janvier 2026. À l'issue du traitement, j'ai été déclaré en bonne santé. Dans le même temps, on m'a informé qu'en cas de nouvelle progression de la tumeur, les médecins de Cracovie ne seraient plus en mesure de me proposer un traitement supplémentaire. J'ai été orienté vers Varsovie pour des examens et pris en charge dans la capitale. Le 29 janvier, j’ai effectué des tests de marqueurs tumoraux, qui étaient normaux. Le scanner ne montrait également aucun changement. Tout a cependant changé au bout de trois mois.Le 4 mai 2026, j'ai passé de nouveaux examens de contrôle. Le taux de marqueur AFP était passé de 4 à 226. Un scanner a été réalisé en urgence afin de vérifier l'apparition éventuelle de tumeurs ou d'autres lésions cancéreuses. À la grande surprise des médecins, le scanner s'est révélé normal ; j'ai donc reçu une ordonnance pour un examen TEP afin de confirmer ou d'exclure une récidive de la maladie. Un mois plus tard, j'ai refait des tests de marqueurs tumoraux. Leur résultat n'était plus de 226, mais de 860. J'attends toujours le PET scan et mon départ pour Varsovie, où auront lieu des consultations concernant la suite du traitement et les prochaines étapes. Je suis déjà très fatigué de tout cela. Il est fort probable que je doive subir un traitement par AutoHSCT, c'est-à-dire une greffe de cellules souches. Cela impliquerait également des séjours en isolement, loin de ma famille. Le seul endroit qui puisse m'aider actuellement est l'Institut national d'oncologie de Varsovie. Mon examen TEP est prévu pour le 14 juin. Dès que j'aurai reçu les résultats, je devrai me rendre à Varsovie, où les médecins évalueront mon état de santé et planifieront probablement la suite du traitement. Ce serait déjà la deuxième récidive de la maladie et la troisième tumeur maligne en seulement 2 ans et 2 mois. J'attends maintenant les prochains examens et j'essaie de me préparer au mieux à un éventuel nouveau combat. 11 juin 2026
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Le cancer ne lâche pas prise
En mars 2024, Robert subit sa première pneumonie. Il s'agissait apparemment d'une simple infection dont le jeune corps se remettrait rapidement. Pourtant, un mois plus tard, la maladie réapparaît. La pneumonie suivante s'est révélée être une complication inquiétante qui a attiré l'attention des médecins sur quelque chose de beaucoup plus grave : un cancer présumé.
En mai 2024, le diagnostic a finalement été posé, sans équivoque : néoplasme germinal malin avec la morphologie d'une tumeur du follicule vitellin dans la mutation génétique d'une tumeur du follicule vitellin monstrueuse. La tumeur était énorme - 21 x 20 x 22 centimètres - et menaçait directement la vie de l'homme. La décision a été immédiate : chimiothérapie urgente. Les médecins sont clairs : si le traitement ne fonctionne pas, les chances de survie sont proches de zéro.
Premier traitement et un espoir trop bref
Robert a subi une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur, suivie d'une série de traitements de chimiothérapie selon le schéma BEP - quatre cycles de cinq jours chacun, avec des perfusions hebdomadaires supplémentaires. En juin 2024, une première lueur d'espoir est apparue : la tumeur a commencé à se résorber et le poumon, jusque-là oppressé, a recommencé à respirer. Cependant, le traitement a été dévastateur.

En août, une transfusion sanguine s'est avérée nécessaire en raison d'une anémie. En octobre, une autre opération majeure a été réalisée avec une dissection du sternum et l'ablation de la tumeur résiduelle.
Il semblait que c'était la fin, que la maladie s'était résorbée et que l'on pouvait enfin pousser un soupir de soulagement.
Retournement - deuxième coup
Au cours de l'été 2025, tout a recommencé. En juillet, Robert remarque une masse douloureuse dans son dos. En septembre, un scanner confirme le pire : une rechute. De nouvelles lésions sont apparues dans le poumon, sur le sac péricardique et dans le dos.
Une intervention chirurgicale urgente a été pratiquée pour retirer les tumeurs. Malheureusement, les résultats confirment la récidive du cancer et la présence de métastases sur les os. En octobre 2025, une nouvelle série de chimiothérapies a été entamée, cette fois sous le régime TIP. C'est la deuxième bataille contre le même adversaire. Plus difficile, plus douloureuse, car le corps est fatigué et porte les cicatrices des batailles précédentes.
Un corps qui se souvient de la douleur
À la suite du traitement , Robert a perdu une partie importante de son poumon droit. La chirurgie a nécessité la dissection du sternum et son renforcement par des vis. La chimiothérapie a endommagé les veines, laissant une marque permanente à chaque injection.
Chaque jour est une énorme épreuve de force. Fatigue, essoufflement, faiblesse et dextérité limitée l'accompagnent dans les activités les plus simples, faisant de chacune d'elles un défi.
Heureusement, Robert n'est pas seul dans cette situation. Ses parents sont là pour lui dès qu'ils le peuvent, et sa fiancée vit avec lui et l'aide dans les tâches quotidiennes. Leur présence lui donne un sentiment de sécurité, ce qui est inestimable dans un monde où tout le reste est devenu bancal.
La maladie a privé Robert de sa capacité de travail. Il est en incapacité de travail depuis avril 2024 et son état nécessite des soins psychologiques et psychiatriques continus. Lorsque les émotions ont commencé à être plus fortes que la douleur, il a été nécessaire d'inclure un traitement médicamenteux pour éviter de sombrer dans l'impuissance.
Robert reste chez lui, mais retourne régulièrement à l'hôpital pour de nouveaux cycles de chimiothérapie. Le traitement est long et débilitant et son corps s'affaiblit de plus en plus.
Les fonds récoltés serviront à financer le transport vers le centre de Cracovie, les médicaments coûteux, les injections de moelle osseuse et d'anticoagulants, les soins psychologiques et une alimentation spéciale pour maintenir ses forces lorsque la chimiothérapie lui coupe l'appétit et le sommeil.
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Objectif spécifiqueRobert Kaniewski
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Robert a toujours besoin d'aide
J'ai suivi quatre cycles de chimiothérapie selon le protocole TIP, à deux semaines d'intervalle. J'ai également reçu un traitement aux stéroïdes en raison de problèmes liés à la chimiothérapie (chocs anaphylactiques). On m'a posé un cathéter dans la poitrine, car mes veines étaient déjà détruites par le traitement et l'administration de nouveaux médicaments par voie intraveineuse était devenue très problématique. J'ai terminé ma chimiothérapie le 8 janvier 2026. À l'issue du traitement, j'ai été déclaré en bonne santé. Dans le même temps, on m'a informé qu'en cas de nouvelle progression de la tumeur, les médecins de Cracovie ne seraient plus en mesure de me proposer un traitement supplémentaire. J'ai été orienté vers Varsovie pour des examens et pris en charge dans la capitale. Le 29 janvier, j’ai effectué des tests de marqueurs tumoraux, qui étaient normaux. Le scanner ne montrait également aucun changement. Tout a cependant changé au bout de trois mois.Le 4 mai 2026, j'ai passé de nouveaux examens de contrôle. Le taux de marqueur AFP était passé de 4 à 226. Un scanner a été réalisé en urgence afin de vérifier l'apparition éventuelle de tumeurs ou d'autres lésions cancéreuses. À la grande surprise des médecins, le scanner s'est révélé normal ; j'ai donc reçu une ordonnance pour un examen TEP afin de confirmer ou d'exclure une récidive de la maladie. Un mois plus tard, j'ai refait des tests de marqueurs tumoraux. Leur résultat n'était plus de 226, mais de 860. J'attends toujours le PET scan et mon départ pour Varsovie, où auront lieu des consultations concernant la suite du traitement et les prochaines étapes. Je suis déjà très fatigué de tout cela. Il est fort probable que je doive subir un traitement par AutoHSCT, c'est-à-dire une greffe de cellules souches. Cela impliquerait également des séjours en isolement, loin de ma famille. Le seul endroit qui puisse m'aider actuellement est l'Institut national d'oncologie de Varsovie. Mon examen TEP est prévu pour le 14 juin. Dès que j'aurai reçu les résultats, je devrai me rendre à Varsovie, où les médecins évalueront mon état de santé et planifieront probablement la suite du traitement. Ce serait déjà la deuxième récidive de la maladie et la troisième tumeur maligne en seulement 2 ans et 2 mois. J'attends maintenant les prochains examens et j'essaie de me préparer au mieux à un éventuel nouveau combat. 11 juin 2026
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Le cancer ne lâche pas prise
En mars 2024, Robert subit sa première pneumonie. Il s'agissait apparemment d'une simple infection dont le jeune corps se remettrait rapidement. Pourtant, un mois plus tard, la maladie réapparaît. La pneumonie suivante s'est révélée être une complication inquiétante qui a attiré l'attention des médecins sur quelque chose de beaucoup plus grave : un cancer présumé.
En mai 2024, le diagnostic a finalement été posé, sans équivoque : néoplasme germinal malin avec la morphologie d'une tumeur du follicule vitellin dans la mutation génétique d'une tumeur du follicule vitellin monstrueuse. La tumeur était énorme - 21 x 20 x 22 centimètres - et menaçait directement la vie de l'homme. La décision a été immédiate : chimiothérapie urgente. Les médecins sont clairs : si le traitement ne fonctionne pas, les chances de survie sont proches de zéro.
Premier traitement et un espoir trop bref
Robert a subi une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur, suivie d'une série de traitements de chimiothérapie selon le schéma BEP - quatre cycles de cinq jours chacun, avec des perfusions hebdomadaires supplémentaires. En juin 2024, une première lueur d'espoir est apparue : la tumeur a commencé à se résorber et le poumon, jusque-là oppressé, a recommencé à respirer. Cependant, le traitement a été dévastateur.

En août, une transfusion sanguine s'est avérée nécessaire en raison d'une anémie. En octobre, une autre opération majeure a été réalisée avec une dissection du sternum et l'ablation de la tumeur résiduelle.
Il semblait que c'était la fin, que la maladie s'était résorbée et que l'on pouvait enfin pousser un soupir de soulagement.
Retournement - deuxième coup
Au cours de l'été 2025, tout a recommencé. En juillet, Robert remarque une masse douloureuse dans son dos. En septembre, un scanner confirme le pire : une rechute. De nouvelles lésions sont apparues dans le poumon, sur le sac péricardique et dans le dos.
Une intervention chirurgicale urgente a été pratiquée pour retirer les tumeurs. Malheureusement, les résultats confirment la récidive du cancer et la présence de métastases sur les os. En octobre 2025, une nouvelle série de chimiothérapies a été entamée, cette fois sous le régime TIP. C'est la deuxième bataille contre le même adversaire. Plus difficile, plus douloureuse, car le corps est fatigué et porte les cicatrices des batailles précédentes.
Un corps qui se souvient de la douleur
À la suite du traitement , Robert a perdu une partie importante de son poumon droit. La chirurgie a nécessité la dissection du sternum et son renforcement par des vis. La chimiothérapie a endommagé les veines, laissant une marque permanente à chaque injection.
Chaque jour est une énorme épreuve de force. Fatigue, essoufflement, faiblesse et dextérité limitée l'accompagnent dans les activités les plus simples, faisant de chacune d'elles un défi.
Heureusement, Robert n'est pas seul dans cette situation. Ses parents sont là pour lui dès qu'ils le peuvent, et sa fiancée vit avec lui et l'aide dans les tâches quotidiennes. Leur présence lui donne un sentiment de sécurité, ce qui est inestimable dans un monde où tout le reste est devenu bancal.
La maladie a privé Robert de sa capacité de travail. Il est en incapacité de travail depuis avril 2024 et son état nécessite des soins psychologiques et psychiatriques continus. Lorsque les émotions ont commencé à être plus fortes que la douleur, il a été nécessaire d'inclure un traitement médicamenteux pour éviter de sombrer dans l'impuissance.
Robert reste chez lui, mais retourne régulièrement à l'hôpital pour de nouveaux cycles de chimiothérapie. Le traitement est long et débilitant et son corps s'affaiblit de plus en plus.
Les fonds récoltés serviront à financer le transport vers le centre de Cracovie, les médicaments coûteux, les injections de moelle osseuse et d'anticoagulants, les soins psychologiques et une alimentation spéciale pour maintenir ses forces lorsque la chimiothérapie lui coupe l'appétit et le sommeil.
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Le 4 mai 2026, j'ai passé de nouveaux examens de contrôle. Le taux de marqueur AFP était passé de 4 à 226. Un scanner a été réalisé en urgence afin de vérifier l'apparition éventuelle de tumeurs ou d'autres lésions cancéreuses. À la grande surprise des médecins, le scanner s'est révélé normal ; j'ai donc reçu une ordonnance pour un examen TEP afin de confirmer ou d'exclure une récidive de la maladie.
Un mois plus tard, j'ai refait des tests de marqueurs tumoraux. Leur résultat n'était plus de 226, mais de 860. J'attends toujours le PET scan et mon départ pour Varsovie, où auront lieu des consultations concernant la suite du traitement et les prochaines étapes.
Je suis déjà très fatigué de tout cela. Il est fort probable que je doive subir un traitement par AutoHSCT, c'est-à-dire une greffe de cellules souches. Cela impliquerait également des séjours en isolement, loin de ma famille. Le seul endroit qui puisse m'aider actuellement est l'Institut national d'oncologie de Varsovie.
Mon examen TEP est prévu pour le 14 juin. Dès que j'aurai reçu les résultats, je devrai me rendre à Varsovie, où les médecins évalueront mon état de santé et planifieront probablement la suite du traitement.
Ce serait déjà la deuxième récidive de la maladie et la troisième tumeur maligne en seulement 2 ans et 2 mois.
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11 juin 2026






