Archiwa Choroba genetyczna — Pomagam Cancer Fighters

Nieoperacyjny guz! Neurofibromatoza! Pomóż mi w tej trudnej...

W 2012 roku usłyszałem diagnozę, która na zawsze zmieniła moje życie: neurofibromatoza typu 1. Nie przypuszczałem wtedy, że będzie to dopiero początek bardzo długiej i trudnej drogi.

Choroba genetyczna

9 946 zł (33%)Brakuje: 20 054 zł

Neurofibromatoza! Moja 14-letnia córka potrzebuje wsparcia w walce...

Nietypowe plamy na skórze u mojej córki były pierwszym sygnałem, że dzieje się coś niepokojącego. Z czasem niepokój potwierdziła trudna diagnoza, która zmieniła naszą codzienność.

Choroba genetyczna

1 570 zł (5%)Brakuje: 28 430 zł

Trzy diagnozy u 16-letniej Vanessy! Potrzebne jest leczenie,...

Gdy Vanessa miała 4 lata mierzyła się z pierwszą trudną diagnozą. Kolejne lata przyniosły wiele wyzwań. Dziś skutki choroby są widoczne również w jej jamie ustnej.

Choroba genetyczna

30 000 zł (100%)Cel osiągnięty!

Zespół Wiskotta-Aldricha! Mój 2-letni syn Jaś walczy z...

W pierwszych dniach życia u mojego syna Janka wykryto małopłytkowość. Kolejne, badania stopniowo doprowadziły lekarzy do poznania jej przyczyny: rzadkiej choroby genetycznej.

Choroba genetyczna

32 331 zł (108%)Cel osiągnięty!

Nerwiakowłókniakowatość typu 1! 12-letni Gabryś i 15-letni Kacper...

Jasnobrązowe plamki na ciele Gabrysia były pierwszym sygnałem, że z jego organizmem dzieje się coś niepokojącego. Skierowanie całej rodziny na badania genetyczne dało ciężkie do przyjęcia odpowiedzi.

Choroba genetyczna

4 378 zł (9%)Brakuje: 45 622 zł

Nerwiakowłókniokowatość Typu I❗Moja 13-letnia córka Maja chce żyć❗

Jasnobrązowe plamki na ciele Mai od razu zaczęły mnie niepokoić. Lekarze szybko zdiagnozowali nieuleczalną chorobę.

Choroba genetyczna

79 277 zł (159%)Cel osiągnięty!

Neurofibromatoza NF1❗Paweł walczy z nieuleczalną chorobą❗

Niepozorne plamki na ciele, niewiadomego pochodzenia były pierwszym sygnałem, że w organizmie dziecka dzieje się coś niepokojącego. Gdy Paweł miał dwa lata, lekarze postawili diagnozę.

Choroba genetyczna

50 613 zł (101%)Cel osiągnięty!

Zespół Schwachmanna-Diamonda❗POMÓŻ❗Choroba Olafa wymaga stałej czujności❗

Olaf ma 3,5 roku. Od początku jego życie zależy od wyników, które nie dają poczucia bezpieczeństwa.

Choroba genetyczna

11 936 zł (15%)Brakuje: 68 064 zł

Osteopetroza❗4-letni Mikołaj walczy z rzadką chorobą genetyczną❗

Dopiero złamanie nogi u dwuipółletniego wówczas Mikołaja stało się momentem, który skierował lekarzy w stronę dokładniejszej diagnostyki chorób kości. Padła diagnoza, na którą żaden rodzic nie jest przygotowany.

Choroba genetyczna

70 160 zł (100%)Cel osiągnięty!

Mutacja genu CTLA4, anemia hemolityczna i utrzymująca się...

Nie wszystkie choroby mają nazwę, którą lekarze potrafią zdiagnozować od razu. Czasem trzeba wielu miesięcy badań, aby znaleźć jedną odpowiedź zapisaną w genie.

Choroba genetyczna

20 955 zł (42%)Brakuje: 29 045 zł

Zespół Nijmegen i ciężka małopłytkowość❗Leczenie Zosi trwa❗

3-letnia Zosia zmaga się z rzadką chorobą genetyczną i ciężką małopłytkowością, przez którą jej organizm nie potrafi utrzymać bezpiecznego poziomu płytek krwi. Dni układają się dziś wokół wyników badań, decyzji lekarskich i nieustannego sprawdzania, czy to, co działało wczoraj , wystarczy także jutro.

Choroba genetyczna

5 804 zł (12%)Brakuje: 44 196 zł

Rozległa malformacja żylna❗Trzynastoletni Ksawery znów staje do walki❗

Lekarze już raz kazali rodzinie żegnać się z nowo narodzonym dzieckiem. Dziś, po latach pozornego spokoju, ciało Ksawerego ponownie przypomina, że ta walka nigdy naprawdę się nie skończyła.

Choroba genetyczna

25 833 zł (86%)Brakuje: 4 167 zł

Zaloguj się

Przeglądaj zbiórki

Nawigacja

Cancer Fighters

Zobacz także

Informacje

Przekaż 1,5%

Obserwuj nas