Меню
Я шукаю допомоги
Меню

Увійдіть в систему

Я шукаю допомоги
  1. Головна сторінка
  2. Колекції

Переглянути колекції

Сортування
Неоперабельна пухлина! Нейрофіброматоз! Допоможи мені в цій складній...
У 2012 році я почув діагноз, який назавжди змінив моє життя: нейрофіброматоз 1-го типу. Тоді я й гадки не мав, що це буде лише початком дуже довгого й важкого шляху.
Генетичні захворювання
9 946 злотих (33 %)Не вистачає: 20 054 злотих
Нейрофіброматоз! Моїй 14-річній доньці потрібна підтримка у боротьбі...
Незвичайні плями на шкірі моєї доньки стали першою ознакою того, що відбувається щось тривожне. Згодом мої побоювання підтвердилися важким діагнозом, який змінив наше повсякденне життя.
Генетичні захворювання
1 570 злотих (5%)Не вистачає: 28 430 злотих
Три діагнози у 16-річної Ванесси! Потрібне лікування,...
Коли Ванессі було 4 роки, вона зіткнулася зі своїм першим важким діагнозом. Наступні роки принесли чимало викликів. Сьогодні наслідки хвороби помітні також у її ротовій порожнині.
Генетичні захворювання
30 000 ЗЛОТИХ (100%)Мета досягнута!
Синдром Віскотта-Олдрича! Мій 2-річний син Ясь бореться з...
У перші дні життя у мого сина Яна виявили тромбоцитопенію. Подальші обстеження поступово допомогли лікарям з’ясувати її причину: рідкісне генетичне захворювання.
Генетичні захворювання
32 331 злотих (108 %)Мета досягнута!
Нервово-волокниста пухлина 1-го типу! 12-річний Габріш і 15-річний Кацпер...
Світло-коричневі плями на тілі Габріеля стали першою ознакою того, що з його організмом відбувається щось тривожне. Направлення всієї родини на генетичне обстеження дало відповіді, які було важко прийняти.
Генетичні захворювання
4 378 злотих (9%)Не вистачає: 45 622 злотих
Павло Рамулевич — збір коштів на лікування
Нейрофіброматоз NF1❗Павло бореться з невиліковною хворобою❗
Непомітні плями на тілі невідомого походження стали першою ознакою того, що в організмі дитини відбувається щось тривожне. Коли Павлу виповнилося два роки, лікарі поставили діагноз.
Генетичні захворювання
50 613 злотих (101 %)Мета досягнута!
Миколай Рудницкий — збір коштів на лікування
Остеопетроза❗4-річний Миколай бореться з рідкісним генетичним захворюванням❗
Лише перелом ноги у дворічного на той час Миколи став тим моментом, який спонукав лікарів до більш ретельної діагностики захворювань кісток. Було поставлено діагноз, до якого жоден батько не готовий.
Генетичні захворювання
70 160 злотих (100%)Мета досягнута!
Патрік Бартиш – збір коштів на лікування
Мутація гена CTLA4, гемолітична анемія та стійка...
Не всі захворювання мають назву, яку лікарі можуть діагностувати відразу. Іноді потрібно багато місяців досліджень, щоб знайти одну відповідь, записану в гені.
Генетичні захворювання
20 955 злотих (42%)Не вистачає: 29 045 злотих
Зофія Хмелінська – збір коштів на лікування
Команда Неймегена і важка тромбоцитопенія❗Лікування Зої триває❗
3-річна Зося бореться з рідкісним генетичним захворюванням і важкою тромбоцитопенією, через яку її організм не може підтримувати безпечний рівень тромбоцитів. Сьогодні її дні проходять під знаком результатів аналізів, рішень лікарів і постійної перевірки, чи те, що працювало вчора, буде достатнім і завтра.
Генетичні захворювання
5 804 злотих (12%)Не вистачає: 44 196 злотих
Ксавері Зєбінський – збір коштів на лікування
Розширена венозна мальформація❗Тринадцятирічний Ксаверій знову готовий до боротьби❗
Лікарі вже одного разу змусили родину попрощатися з новонародженою дитиною. Сьогодні, після років уявного спокою, тіло Ксаверія знову нагадує, що ця боротьба насправді ніколи не закінчилася.
Генетичні захворювання
25 833 злотих (86%)Не вистачає: 4 167 злотих
побачити більше Це всі поточні колекції
Портал колекцій Фонду боротьби з раком
  • Підпишіться на розсилку новин Фонду боротьби з раком

Навігація

Борці з раком

Дивіться також

Інформація

Пожертвуйте 1.5%

Слідуйте за нами

© 2025 Фонд боротьби з раком / Всі права захищені