Archiv für genetische Krankheiten - Hilfe für Krebsbekämpfer

Ein nicht operierbarer Tumor! Neurofibromatose! Hilf mir in dieser schwierigen...

Im Jahr 2012 erhielt ich eine Diagnose, die mein Leben für immer verändert hat: Neurofibromatose Typ 1. Damals hätte ich nicht gedacht, dass dies erst der Anfang eines sehr langen und schwierigen Weges sein würde.

Genetische Krankheit

9.946 PLN (33 %)Fehlbetrag: 20.054 PLN

Neurofibromatose! Meine 14-jährige Tochter braucht Unterstützung im Kampf gegen...

Die ungewöhnlichen Hautflecken meiner Tochter waren das erste Anzeichen dafür, dass etwas Beunruhigendes vor sich ging. Mit der Zeit bestätigte sich meine Beunruhigung durch eine schwere Diagnose, die unseren Alltag auf den Kopf stellte.

Genetische Krankheit

1.570 PLN (5 %)Fehlbetrag: 28.430 PLN

Drei Diagnosen bei der 16-jährigen Vanessa! Eine Behandlung ist erforderlich,...

Als Vanessa vier Jahre alt war, erhielt sie ihre erste schwere Diagnose. Die folgenden Jahre brachten viele Herausforderungen mit sich. Heute sind die Folgen der Krankheit auch in ihrem Mundraum sichtbar.

Genetische Krankheit

30 000 PLN (100%)Ziel erreicht!

Das Wiskott-Aldrich-Syndrom! Mein zweijähriger Sohn Jaś kämpft gegen...

In den ersten Lebenstagen wurde bei meinem Sohn Janek eine Thrombozytopenie festgestellt. Im Laufe weiterer Untersuchungen gelangten die Ärzte schließlich zur Ursache: eine seltene genetische Erkrankung.

Genetische Krankheit

32.331 PLN (108 %)Ziel erreicht!

Neurofibromatose Typ 1! Der 12-jährige Gabryś und der 15-jährige Kacper...

Die hellbraunen Flecken auf Gabrys Körper waren das erste Anzeichen dafür, dass mit seinem Körper etwas nicht stimmte. Die Überweisung der ganzen Familie zu genetischen Untersuchungen brachte schwer zu verkraftende Ergebnisse.

Genetische Krankheit

4.378 PLN (9 %)Es fehlen: 45.622 PLN

Neurofibromatose Typ I❗Meine 13-jährige Tochter Maja will leben❗

Die hellbraunen Flecken auf Mias Körper machten mir sofort Sorgen. Die Ärzte stellten schnell eine unheilbare Krankheit fest.

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79.277 PLN (159 %)Ziel erreicht!

Paweł Ramulewicz – Spendenaktion für die Behandlung

Neurofibromatose Typ 1❗Paweł kämpft gegen eine unheilbare Krankheit❗

Unauffällige Flecken auf dem Körper, deren Ursache unbekannt war, waren das erste Anzeichen dafür, dass im Körper des Kindes etwas Beunruhigendes vor sich ging. Als Paweł zwei Jahre alt war, stellten die Ärzte die Diagnose.

Genetische Krankheit

50.613 PLN (101 %)Ziel erreicht!

Olaf Grygielski – Spendenaktion für die Behandlung

Das Schwachmann-Diamond-Syndrom❗HILF MIT❗Olafs Krankheit erfordert ständige Wachsamkeit❗

Olaf ist 3½ Jahre alt. Seit jeher hängt sein Leben von Ergebnissen ab, die ihm kein Gefühl der Sicherheit vermitteln.

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11.936 PLN (15 %)Es fehlen noch: 68.064 PLN

Mikołaj Rudnicki – Spendenaktion für die Behandlung

Osteopetrose❗Der 4-jährige Mikołaj kämpft gegen eine seltene genetische Erkrankung❗

Erst der Beinbruch des damals zweieinhalbjährigen Mikołaj war der Auslöser, der die Ärzte dazu veranlasste, sich eingehender mit der Diagnose von Knochenerkrankungen zu befassen. Es wurde eine Diagnose gestellt, auf die kein Elternteil vorbereitet ist.

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70.160 PLN (100 %)Ziel erreicht!

Patryk Bartyś – Spendenaktion für die Behandlung

CTLA4-Genmutation, hämolytische Anämie und anhaltende...

Nicht alle Krankheiten haben einen Namen, den Ärzte sofort diagnostizieren können. Manchmal sind viele Monate der Forschung erforderlich, um eine einzige Antwort zu finden, die in einem Gen gespeichert ist.

Genetische Krankheit

20.955 PLN (42 %)Es fehlen noch: 29.045 PLN

Zofia Chmielińska – Spendenaktion für die Behandlung

Das Nijmegen-Syndrom und schwere Thrombozytopenie❗Die Behandlung von Zosia dauert an❗

Die dreijährige Zosia leidet an einer seltenen genetischen Erkrankung und schwerer Thrombozytopenie, wodurch ihr Körper nicht in der Lage ist, einen sicheren Thrombozytenwert aufrechtzuerhalten. Ihre Tage drehen sich heute um Untersuchungsergebnisse, ärztliche Entscheidungen und die ständige Überprüfung, ob das, was gestern funktioniert hat, auch morgen noch ausreicht.

Genetische Krankheit

5.804 PLN (12 %)Fehlbetrag: 44.196 PLN

Ksawery Ziębiński – Spendenaktion für die Behandlung

Ausgedehnte venöse Fehlbildung❗Der dreizehnjährige Ksawery stellt sich erneut dem Kampf❗

Die Ärzte hatten der Familie bereits einmal gesagt, sie solle sich von ihrem neugeborenen Kind verabschieden. Heute, nach Jahren scheinbarer Ruhe, erinnert Ksawerys Körper erneut daran, dass dieser Kampf nie wirklich vorbei war.

Genetische Krankheit

25.833 PLN (86 %)Es fehlen noch: 4.167 PLN

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