Archives des maladies génétiques - Help Cancer Fighters

Une tumeur inopérable ! Une neurofibromatose ! Aidez-moi dans cette épreuve...

En 2012, j'ai appris un diagnostic qui a changé ma vie à jamais : une neurofibromatose de type 1. Je ne me doutais pas alors que ce n'était que le début d'un parcours très long et difficile.

Maladie génétique

9 946 zlotys (33 %)Il manque : 20 054 zł

La neurofibromatose ! Ma fille de 14 ans a besoin de soutien pour lutter contre cette maladie...

Les taches inhabituelles apparues sur la peau de ma fille ont été le premier signe que quelque chose d'inquiétant se passait. Au fil du temps, cette inquiétude s'est confirmée par un diagnostic difficile, qui a bouleversé notre quotidien.

Maladie génétique

1 570 PLN (5 %)Il manque : 28 430 PLN

Trois diagnostics pour Vanessa, 16 ans ! Un traitement est nécessaire,...

À l'âge de 4 ans, Vanessa a dû faire face à un premier diagnostic difficile. Les années suivantes ont été marquées par de nombreux défis. Aujourd'hui, les séquelles de la maladie sont également visibles dans sa bouche.

Maladie génétique

30 000 PLN (100%)Objectif atteint !

Le syndrome de Wiskott-Aldrich ! Mon fils Jaś, âgé de 2 ans, lutte contre...

Au cours des premiers jours de sa vie, on a diagnostiqué une thrombopénie chez mon fils Janek. Des examens complémentaires ont progressivement permis aux médecins d'en découvrir la cause : une maladie génétique rare.

Maladie génétique

32 331 zlotys (108 %)Objectif atteint !

Une fibromyalgie de type 1 ! Gabryś, 12 ans, et Kacper, 15 ans...

Les petites taches brun clair sur le corps de Gabryś ont été le premier signe que quelque chose d'inquiétant se passait dans son organisme. Les tests génétiques auxquels toute la famille a été soumise ont donné des résultats difficiles à accepter.

Maladie génétique

4 378 PLN (9 %)Il manque : 45 622 PLN

Neurofibromatose de type I❗Ma fille Maja, âgée de 13 ans, veut vivre❗

Les petites taches brun clair sur le corps de Maja m'ont tout de suite inquiétée. Les médecins ont rapidement diagnostiqué une maladie incurable.

Maladie génétique

79 277 zlotys (159 %)Objectif atteint !

Paweł Ramulewicz - collecte de fonds pour son traitement

Neurofibromatose NF1❗Paweł lutte contre une maladie incurable❗

De petites taches discrètes sur le corps, d'origine inconnue, ont été le premier signe que quelque chose d'inquiétant se passait dans l'organisme de l'enfant. Lorsque Paweł avait deux ans, les médecins ont posé le diagnostic.

Maladie génétique

50 613 zlotys (101 %)Objectif atteint !

Olaf Grygielski - collecte de fonds pour son traitement

Le syndrome de Schwachmann-Diamond❗AIDEZ-NOUS❗La maladie d'Olaf nécessite une vigilance constante❗

Olaf a trois ans et demi. Depuis toujours, sa vie dépend de résultats qui ne lui procurent aucun sentiment de sécurité.

Maladie génétique

11 936 zlotys (15 %)Il manque : 68 064 zł

Mikołaj Rudnicki - collecte de fonds pour son traitement

Ostéopétrose❗Mikołaj, 4 ans, lutte contre une maladie génétique rare❗

Ce n'est que lorsque Mikołaj, alors âgé de deux ans et demi, s'est cassé la jambe que les médecins ont décidé de se pencher plus sérieusement sur le diagnostic des maladies osseuses. Le diagnostic qui a été posé est celui auquel aucun parent n'est préparé.

Maladie génétique

70 160 zł (100 %)Objectif atteint !

Patryk Bartyś – collecte de fonds pour le traitement

Mutations du gène CTLA4, anémie hémolytique et persistante...

Toutes les maladies n'ont pas un nom que les médecins peuvent diagnostiquer immédiatement. Il faut parfois plusieurs mois de recherche pour trouver une réponse inscrite dans un gène.

Maladie génétique

20 955 PLN (42 %)Il manque : 29 045 PLN

Zofia Chmielińska - collecte pour les frais médicaux

Le syndrome de Nijmegen et la thrombocytopénie sévère❗Le traitement de Zosia se poursuit❗

Zosia, âgée de 3 ans, souffre d'une maladie génétique rare et d'une thrombocytopénie sévère qui empêche son organisme de maintenir un taux de plaquettes sanguin suffisant. Ses journées sont désormais rythmées par les résultats d'examens, les décisions médicales et la vérification constante que ce qui a fonctionné hier fonctionnera également demain.

Maladie génétique

5 804 PLN (12 %)Il manque : 44 196 PLN

Ksawery Ziębiński - collecte pour le traitement

Malformation veineuse étendue❗Ksawery, 13 ans, se remet au combat❗

Les médecins ont déjà demandé une fois à la famille de dire adieu à leur nouveau-né. Aujourd'hui, après des années d'apparente tranquillité, le corps de Ksawery rappelle à nouveau que ce combat n'est jamais vraiment terminé.

Maladie génétique

25 833 PLN (86 %)Il manque : 4 167 PLN

Se connecter

Parcourir les collections

Navigation

Lutte contre le cancer

Voir aussi

Informations

Don de 1,5

Suivez-nous